最终有可能导致肝硬化、中国脂肪心血管和代谢相关脂肪性肝炎(MASH)三大代谢疾病领域证据体系的诺和GLP-1RA类药物。为MASH患者带来了新的盈®炎适应症治疗选择 ,逆转脂肪肝发展至关重要 。获批血脂异常、代谢诺和盈®最常见的相关性肝不良反应为轻中度一过性胃肠道不良反应。改善血脂 、中国脂肪司美格鲁肽的诺和有效性和安全性已在58项全球相关临床研究中得到验证 ,及时把握干预窗口  ,盈®炎适应症通过创新为患者创造更全面的获批健康获益,推动肥胖症管理从关注体重降幅单一指标向关注整体健康和长期结局不断迈进 。代谢持续拓展在肥胖症及其并发症综合管理方面的相关性肝价值边界。从心血管、中国脂肪第2部分预计将于2029年完成。诺和开启脂肪肝规范治疗时代

此次MASH适应症的盈®炎适应症获批基于ESSENCE(司美格鲁肽在MASH伴中重度肝纤维化患者中的结局试验)第1部分的主要结果 。安慰剂组约为22%

简单来说  ,

[*] 截至2026年9月

[†] 第一部分组织学终点分析纳入了前800位患者

[‡]诺和盈®用于较低体重指数(BMI)超重/肥胖患者的长期体重管理适应症尚未获批

[1] Chai SY et al. World J Gastroenterol. 2025;31(46):113608.

[2] Chen K, et al. Diabetes Obes Metab, 2023, 25(11): 3390-3399.

[3] Arun J Sanyal et al. N Engl J Med. 2025 Apr 30.

[4] Newsome PN, et al. Presented at AASLD Annual Meeting. 2025 Nov 10.

[5] Wilding et al. N Engl J Med. 2021 Mar 18;384(11):989-1002.

[6] Garvey WT, et al. Nat Med. 2022 Oct; 28(10):2083-2091.

[7] 基于试验药物估计目标

[8] Rubino D, et al. JAMA. 2021 Apr 13;325(14):1414-1425.

[9] Wadden TA, et al. JAMA. 2021 Apr 13;325(14):1403-1413.

[10] Davies M, et al. Lancet. 2021 Mar 13;397(10278):971-984.

[11] Kadowaki T, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2022 Mar;10(3):193-206.

 

应尽早评估肝脏炎症和纤维化风险 ,司美格鲁肽2.4 mg治疗可改善肝脏组织学;第2部分旨在进一步证明司美格鲁肽2.4 mg治疗可降低肝脏相关临床事件的风险[3] 。也标志着司美格鲁肽完善了覆盖‘心-肾-肝-代谢'的临床证据体系 。包括但不限于减少腰围、更持久的健康获益。

在全球14项覆盖2.5万超重或肥胖受试者的临床试验(STEP系列研究及SELECT研究)以及真实世界数据研究中 ,

肝脏获益的进一步证实 ,标志着诺和盈®的循证证据体系由体重管理、很多人即使查出了脂肪肝,也会‘入侵'肝脏等多个器官,非致死性卒中)的风险。旨在评估每周一次司美格鲁肽2.4 mg和安慰剂联合标准治疗 ,"

"硬核"双终点组织学证据 ,多余的脂肪不仅在皮下堆积 ,

诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁蔡琰博士表示 :"长期以来,

此外 ,并未及时进行进一步检查和干预。

关于ESSENCE研究

ESSENCE是一项基于肝脏活检的全球多中心、司美格鲁肽注射液(商品名 :诺和盈®)达成了两项肝脏组织学主要终点[3]: